ANMAT dio de baja la habilitación del Correo Argentino

La medida deja sin efecto la autorización para realizar tareas de acondicionamiento y logística de medicamentos por falta de dirección técnica.
País12/01/2026GASTON PAROLAGASTON PAROLA
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió dar de baja la habilitación otorgada al Correo Argentino para realizar tareas vinculadas al acondicionamiento secundario de especialidades medicinales destinadas exclusivamente a la trazabilidad de medicamentos.

La decisión quedó formalizada a través de la Disposición 12/2026, publicada en el Boletín Oficial, y alcanza a la planta logística y centro operativo que la empresa posee en la localidad bonaerense de Malvinas Argentinas. En ese lugar se desarrollaban actividades de distribución, logística y manejo de productos medicinales ya elaborados.

Con esta resolución, el Correo Argentino deja de estar autorizado para realizar tareas como reempaque, etiquetado o preparación de lotes de medicamentos para su posterior envío y seguimiento dentro del sistema de trazabilidad.

Según se detalla en la disposición, la baja de la habilitación responde a que el establecimiento no contaba con dirección técnica, un requisito obligatorio establecido por la normativa vigente. La irregularidad fue detectada por la Dirección de Gestión de Información Técnica de la ANMAT durante el control del registro de inscripción de establecimientos.

Desde el organismo sanitario se recordó que la Ley Nacional N.º 16.463 establece que todas las actividades vinculadas a la producción, fraccionamiento, comercialización, importación, exportación y depósito de medicamentos solo pueden desarrollarse en establecimientos habilitados y bajo la supervisión de un profesional universitario responsable, como garantía para la protección de la salud pública.

En la misma línea, el Decreto N.º 150/92 exige que estos establecimientos funcionen bajo la dirección técnica de farmacéuticos, químicos u otros profesionales con títulos habilitantes, de acuerdo con la naturaleza de los productos involucrados.

En el expediente también intervino el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), que prestó conformidad para avanzar con la cancelación de la habilitación, junto a las áreas técnicas y jurídicas de la ANMAT.

Finalmente, la disposición firmada por el administrador nacional del organismo, Luis Eduardo Fontana, ordena la cancelación del Legajo N.º 7512 y su publicación oficial, dando por concluido el trámite administrativo.

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