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En Argentina, más de 4 millones de personas conviven con migraña. El diagnóstico demora en promedio más de 11 años, según un nuevo estudio.
Salud12/09/2025
SOFIA ZANOTTI

Cada 12 de septiembre se conmemora el Día Mundial de la Migraña, una enfermedad neurológica que va mucho más allá de un simple dolor de cabeza. Este trastorno puede provocar crisis intensas acompañadas de náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz y al sonido, generando un fuerte impacto en la vida diaria de quienes la padecen.
De acuerdo con la Asociación Migrañas y Cefaleas Argentina (AMYCA), alrededor del 9,5% de la población nacional sufre esta dolencia, lo que equivale a más de 4 millones de personas. A pesar de su alta prevalencia, un estudio reciente advierte que en promedio se necesitan más de 11 años y la consulta con tres profesionales de la salud para alcanzar un diagnóstico correcto.
La investigación, que incluyó a 585 pacientes y se presentó en el 22° Congreso Internacional de Cefaleas en San Pablo, mostró que casi la mitad de los diagnósticos se realizan en el consultorio de un neurólogo y un tercio por especialistas en cefaleas.
La migraña no solo afecta la salud, también impacta en la productividad laboral. Muchas personas se ven obligadas a ausentarse con frecuencia, reducen su rendimiento durante las crisis y enfrentan dificultades para sostener sus rutinas, lo que se traduce en miles de horas de trabajo perdidas.
“La migraña es un problema de salud pública que no debe seguir siendo invisibilizado. Invertir en diagnóstico y tratamiento es también una decisión estratégica para el desarrollo económico”, expresó la Dra. Fiorella Martín Bertuzzi, presidenta de AMYCA.
La entidad advierte además que la automedicación y el abuso de analgésicos agravan el cuadro y recomiendan consultar con un neurólogo cuando los dolores se presentan más de una vez por semana.
Desde AMYCA, la invitación es a dejar de naturalizar el dolor y a buscar un abordaje médico adecuado que permita mejorar la calidad de vida. La asociación trabaja en fortalecer una red de pacientes y en visibilizar una condición históricamente minimizada.

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