ANMAT autoriza nuevos medicamentos de venta libre: qué cambia y cómo afecta a los consumidores

La ampliación de medicamentos sin receta incluye opciones para descongestión respiratoria y protección gástrica, pero implica la pérdida de descuentos en farmacias.

Salud06 de diciembre de 2024SOFIA ZANOTTISOFIA ZANOTTI
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La ANMAT autoriza la venta libre de medicamentos con acetilcisteína hasta 400 mg

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) continúa flexibilizando la venta de medicamentos en el país. Mediante la Disposición Nº 10.823/2024, el organismo habilitó la venta libre de productos con acetilcisteína en concentraciones de hasta 400 mg, utilizados para aliviar la congestión de las vías respiratorias. Este avance busca mejorar el acceso a medicamentos considerados seguros y eficaces, según la entidad.

Una tendencia en expansión
La medida se suma a un proceso iniciado en mayo de 2024, cuando la ANMAT permitió la venta sin receta de inhibidores de bomba de protones como omeprazol y lansoprazol, entre otros. También se incluyeron analgésicos, cremas antialérgicas, y productos para el tratamiento tópico de heridas.

En total, el Ministerio de Salud solicitó la evaluación de 22 medicamentos, de los cuales ya se autorizaron varios, entre ellos los utilizados para descongestión respiratoria, tratamientos gástricos y enfermedades de la piel.

El impacto para los usuarios
Con el cambio de categorización, estos medicamentos pierden el descuento del 40% ofrecido por obras sociales y prepagas, lo que podría generar un incremento en el gasto de bolsillo. Sin embargo, la medida reduce barreras de acceso, facilitando que los usuarios adquieran estos productos sin necesidad de receta médica.

Especialistas han advertido sobre los riesgos de la automedicación y la falta de control médico, especialmente en medicamentos como el omeprazol, que puede alterar el pH gástrico, o el aciclovir, un antiviral que requiere un diagnóstico preciso.

Próximos pasos
El Ministerio de Salud y la ANMAT continúan evaluando medicamentos para determinar su viabilidad como productos de venta libre. Según informaron, cualquier decisión estará fundamentada en la seguridad, eficacia y un historial clínico de al menos cinco años sin efectos adversos graves.

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